La Jornada Técnica Formativa sobre Software como Producto Sanitario, organizada por Fenin y ASD, reunió a profesionales del sector con el objetivo de ofrecer una comprensión clara y práctica del marco regulatorio aplicable al software cuando actúa como producto sanitario. El encuentro se diseñó para apoyar a empresas y desarrolladores de salud digital en la correcta interpretación de los requisitos legales y técnicos, favoreciendo una innovación segura, conforme y sostenible en el mercado.
La sesión incluyó exposiciones técnicas detalladas sobre los requisitos del Reglamento (UE) 2017/745 y su aplicación práctica en contextos reales. Asimismo, se presentó un caso de éxito, que permitió ilustrar recomendaciones, aprendizajes y buenas prácticas útiles para la industria. Este enfoque combinó contenido formativo con experiencias concretas, facilitando una comprensión más profunda de las implicaciones regulatorias.
El encuentro ofreció también un espacio para el intercambio de experiencias y el diálogo entre expertos, propiciando un entorno colaborativo donde resolver dudas y compartir enfoques técnicos.
Resultados destacados del encuentro:
- Mayor comprensión del marco regulatorio aplicable al software sanitario.
- Adquisición de herramientas prácticas para facilitar el cumplimiento normativo.
- Intercambio de experiencias y fortalecimiento del diálogo técnico entre profesionales del sector.
La jornada se consolidó como un espacio formativo clave para apoyar a la industria en el desarrollo y certificación de software sanitario conforme a los estándares europeos.
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